第585章 咱那出过菲尔兹奖得主(2 / 2)

「我们计划10月底再招聘,你知道的,研究所的团队现在都还处于磨合阶段。」

研究所大致能接受15名实习生,数院,物院,材料学院各自5名,1本科生,2名硕土研究生,2名博士研究生。

「行,到时候我们提前发通知,让大家准备准备。」

陶方起微微笑着点头,他们虽然比较遗憾许青舟跨学科到物理领域,可数院毕竟是许青舟的娘家,平时出门,听到那些院校夸自己的数学系怎麽好怎麽好。

他们只有一句话:「我们那出过一个菲尔兹奖得主。」

9月中旬,初秋的气息显露出来,微风不燥,算是一年中比较舒服的月份,研究所的景色相当不错。

许青舟却没时间享受初秋的凉爽,停车,径直向实验室过去,见郑旭迎上来,

问:「先说说问题。」

锂枝晶电池组的进展还算顺利,但穿梭效应这边,B组遇到多硫化物溶解与迁移控制的问题。

郑旭点点头,直接说道:「硫正极放电过程中生成的长链多硫化物Li2Ss丶Li2S易溶于醚类电解液,导致活性物质不可逆损失。」

许青舟接过郑旭递来的电镜分析图。

【循环次数:0次丶50次丶100次Li2S4浓度(mM):0.0±0.1丶3.2±0.3丶6.8±0.5...

「电解液中Li2S4浓度显着上升,穿梭效应明显。」许青舟说着,已经翻开下一页。

【扫描电镜(SEM)图像沉积颗粒粒径1-3μm,多孔结构S含量>60at%...】

10分钟过去,许青舟合上表徵测试报告,转头看向郑旭和他身旁的青年:「你们目前有什麽想法?」

青年叫柴恒,35岁,曾经在牛津大学一个实验室里工作。

柴恒和郑旭对视一眼,说道:「我和郑工讨论过,从正极材料改性入手,构建多级限域与催化协同体系,采用CrSSe纳米片作为正极添加剂,其表面极性基团通过化学吸附锚定LiPSs,同时催化其快速转化为Li2S。」

许青舟提笔,根据柴恒的说法进行简单计算,微微点头,「不错,至少能解决50%的多硫化物溶解问题。但.:.远远达不到我们的预想。」

「是的,还需要拿出其它方案。」郑旭无奈地说。

许青舟指尖轻轻点着,大脑飞速思考,半响过去,沉吟道:「你们觉得拓扑绝缘体与表面态催化怎麽样?」

郑旭和柴恒陷入沉思。

许青舟在一侧的黑板上刷刷地写着,「以CoS2为例,构建其晶面模型。采用周期性超胞(4×4×1),真空层厚度>15A以避免层间干扰。」

【吸附能计算:

(E_[ads}=E_[L&lt;a href=&quot;mailto:">i</a>&quot;&gt;i">2S4@CoS2</a>&lt;/a&gt;}-(E_{CoS2}+...

能垒分析:

Li2S4→Li2S2: △G=0.45eV;

Li2S2→Li2S:△G=0.09eV...

凝聚态方向的方案,拓扑绝缘体在自旋电子器件中的应用,类似原理可迁移至电催化中通过自旋极化电流优化反应路径。

「嗯,我认为可行。」郑旭看着公式点头。

许青舟说道:「这只是提供的一个方向,我们可以根据这个思路扩展。」